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                歡迎光臨精藝興業(yè)~

                400-0592-051

                產(chǎn)品目錄

                百迪人乳腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

                品名: 百迪人乳腺癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
                品牌: 百迪生物
                型號(hào): C5071
                • 產(chǎn)品詳情
                • 規(guī)格參數(shù)

                產(chǎn)品概述

                來(lái)源乳房;原發(fā)性導(dǎo)管癌;3級(jí); ⅡB期
                形態(tài)上皮細(xì)胞樣
                培養(yǎng)1640+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
                傳代1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)
                產(chǎn)品簡(jiǎn)介HCC1937細(xì)胞是1995年10月13日從一名患有IIB期乳腺癌(腫瘤分類為TNM IIB期,3級(jí))的23歲白人女性的原發(fā)性導(dǎo)管癌中分離出來(lái)的,歷時(shí)11.5個(gè)月,該患者的一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。BRCA1分析表明,HCC1937細(xì)胞是BRCA 15382C突變純合的,而來(lái)源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的,另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變。HCC1937細(xì)胞有一個(gè)后天的Tp53突變,而其野生型等位基因丟失;還有一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細(xì)胞Her2-neu和p53表達(dá)都呈陰性。HCC1937細(xì)胞的上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志上皮細(xì)胞糖蛋2(EGP2)和細(xì)胞角蛋白19都呈陽(yáng)性,雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達(dá)陰性。HCC1937細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究。
                收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案:
                (1) 驗(yàn)貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
                (2) 處置:75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后,進(jìn)行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
                (3) 注意:貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置后可恢復(fù)貼壁。
                2. 凍存管到貨后處理方案:
                (1) 驗(yàn)貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
                (2) 處置:盡快復(fù)蘇(見(jiàn)培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
                培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞:
                1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
                2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
                3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定);
                或:
                1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
                2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
                對(duì)于貼壁細(xì)胞:
                1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
                2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
                3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
                4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
                5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
                6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
                7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
                8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
                生物安全等級(jí)1
                請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作,避免污染;
                為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多;
                為了結(jié)果的可靠性,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;
                嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
                免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。
                請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書(shū),并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息,請(qǐng)與我們聯(lián)系。

                產(chǎn)品詳情


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