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                歡迎光臨精藝興業(yè)~

                400-0592-051

                產(chǎn)品目錄

                百迪小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

                品名: 百迪小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
                品牌: 百迪生物
                型號(hào): C5132
                • 產(chǎn)品詳情
                • 規(guī)格參數(shù)

                產(chǎn)品概述

                來(lái)源
                形態(tài)神經(jīng)元和阿米巴樣干細(xì)胞
                培養(yǎng)E-MEM+10%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2
                傳代0.25%胰蛋白酶消化2-4min,比例1:2-1:6
                產(chǎn)品簡(jiǎn)介Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle自A/J小鼠大腦組織自生腫瘤建立的具有神經(jīng)元和變形干細(xì)胞形態(tài)的小鼠成神經(jīng)細(xì)胞。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用,細(xì)胞也表達(dá)乙酰膽堿酯酶基因。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞能夠分化成各種類型的神經(jīng)元。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、神經(jīng)科學(xué)研究、毒理學(xué)研究。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞已用于研究長(zhǎng)春堿沉淀微管蛋白的機(jī)制、GTP與分離蛋白結(jié)合的動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)微管的周轉(zhuǎn)以及微管蛋白合成和組裝。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)將這些細(xì)胞用于狂犬病的常規(guī)診斷。Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)鼠痘病毒呈陰性。
                收貨指南
                培養(yǎng)方法對(duì)于懸浮細(xì)胞:
                1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
                2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
                3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定);
                或:
                1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
                2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
                對(duì)于貼壁細(xì)胞:
                1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
                2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s,吸走潤(rùn)洗的PBS;
                3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
                4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
                5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
                6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
                7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
                8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
                生物安全等級(jí)1請(qǐng)?jiān)跓o(wú)菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過(guò)多;為了結(jié)果的可靠性,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
                免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說(shuō)明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步信息,請(qǐng)與我們聯(lián)系。

                產(chǎn)品詳情


                暫無(wú)內(nèi)容...
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