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                歡迎光臨精藝興業(yè)~

                400-0592-051

                產(chǎn)品目錄

                百迪人肝癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

                品名: 百迪人肝癌細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
                品牌: 百迪生物
                型號(hào): C5426
                • 產(chǎn)品詳情
                • 規(guī)格參數(shù)

                產(chǎn)品概述

                來源肝臟
                形態(tài)貼壁、上皮樣
                培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
                傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:3
                產(chǎn)品簡介人肝癌細(xì)胞(Human hepatocellular carcinoma cell)SNU-398是1990 年 從曾接受經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞術(shù)并使用類脂醇加多柔比星和絲裂霉素-C 組合 治療的42 歲韓國男性患者身上提取。細(xì)胞攜帶乙型肝炎病毒DNA,培 養(yǎng)過程中胞質(zhì)中產(chǎn)生透明小體,并有多個(gè)核仁。該細(xì)胞廣泛應(yīng)用于抗癌 藥物研發(fā)、腫瘤細(xì)胞生物學(xué)機(jī)理等領(lǐng)域的研究。
                收貨指南1. T25細(xì)胞瓶到貨后處理方案:
                (1) 驗(yàn)貨:培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
                (2) 處置:75%酒精對(duì)培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)后,進(jìn)行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù);
                (3)注意:貼壁細(xì)胞在運(yùn)輸過程中發(fā)生細(xì)胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置 后可恢復(fù)貼壁。
                2. 凍存管到貨后處理方案:
                (1) 驗(yàn)貨:包裝的標(biāo)簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性;
                (2) 處置:盡快復(fù)蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
                培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基:
                89% RPMI-1640培養(yǎng)基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素 (P/S)。
                2. 復(fù)蘇:
                (1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水浴;反復(fù)搖晃,迅速完成解凍;
                (2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移 液器將細(xì)胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫 1200 rpm離心 3-5 min,細(xì)胞沉于離心管底部;
                (3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加 2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細(xì)胞, 然后將所有細(xì)胞懸液移至含有 3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
                (4)觀察:每日觀察細(xì)胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細(xì)胞貼壁情況、形 態(tài)與密度等)并拍照。
                3. 傳代:

                細(xì)胞密度達(dá) 80%-90% 開始傳代
                (1)清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37 ℃預(yù)熱的PBS清洗一次;
                (2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶令其浸潤所有 細(xì)胞,室溫(或37 ℃)消化,顯微鏡下觀察到細(xì)胞大部分變圓并脫落, 迅速拿回超凈臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化;
                (3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉(zhuǎn)移至10 mL離心管中,在 1200 rpm離心 3-5 min;
                (4)培養(yǎng):無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細(xì)胞并移至T25培 養(yǎng)瓶中;按1∶2 比例添加完全培養(yǎng)基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培 養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
                生物安全等級(jí)1 請(qǐng)?jiān)跓o菌環(huán)境中操作,避免污染; 為了保護(hù)細(xì)胞的穩(wěn)定性,細(xì)胞傳代次數(shù)不宜過多; 為了結(jié)果的可靠性,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好; 嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
                免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任。 請(qǐng)?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進(jìn)一步信息,請(qǐng)與我們聯(lián)系。

                產(chǎn)品詳情


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